CAR-T化疗对血液系统恶性肿瘤有效，甚至超过完全缓解(CR)的90%。但对实体瘤的介入作用仍然有限。从现有的研究结果来看，我们发现患者体内CAR-T细胞的持久性和肿瘤相关抗原(TAA)在肿瘤细胞表面的异质性是制约CAR-T细胞治疗实体肿瘤有效性的主要障碍。
但最近的临床研究发现，CAR-T细胞可能会引发“疫苗”效应，通过诱导肿瘤细胞死亡和随后释放肿瘤抗原来刺激细胞分裂和激活肿瘤特异性T细胞。这项研究的结果来自宾夕法尼亚大学。本研究中CAR-T细胞的靶点是间皮素，由胰腺癌、卵巢癌和间皮瘤过度转运。
CARTmeso是诺华和宾夕法尼亚大学联合开发的实体瘤主要候选药物之一。最近，GregoryL。
研究负责人、宾夕法尼亚大学医学副教授Beatty也公布了该项目部分一期临床试验的可行性结果：6例晚期胰腺癌患者中2例病情稳定，分别持续3.7个月和5.3个月，其余4例再次发病；同时，检测到CARTmeso细胞向患者肿瘤部位移动。葛雷格利尔。在即将召开的ASCO年会上，研究人员将发布一些最近的临床试验结果。
预计不会有海报展示和现场报道。海报标题为“嵌合体虎受体(Car)TcellsonclonalysPansion的效果——内源性非Carcellsin患者(PTS)与高级单核细胞趋化因子(AdvancedSolicontroller)，海报编号为3011。
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